Trisomi 18, meiotisk nondisjunktion

Hvad er trisomi 18, meiotisk nondisjunktion?

Det kan være bekymrende at få at vide, at et barn måske har en genetisk variation. Trisomi 18 skyldes en fejl under celledeling før befrugtningen, hvor kromosom 18 er til stede tre gange i stedet for to. Det betyder, at barnets celler har fået for meget genetisk information. Denne variation kaldes også Edwards syndrom og kan påvirke udviklingen både før og efter fødslen. Børn med trisomi 18 kan have vækstforsinkelser, hjertets struktur påvirket, og forskellige fysiske karaktertræk. Hver familie oplever tilstanden på sin egen måde. Her på læge.dk kan du finde specialister inden for genetik og fosterdiagnostik, der kan give dig en grundig forklaring og hjælpe dig med at forstå, hvad fremtiden kan byde på for din familie.

Siden er en vejviser og kan ikke erstatte en individuel vurdering hos en autoriseret sundhedsperson.