Prænatal screening for kromosomale abnormiteter

Hvad er prænatal screening for kromosomale abnormiteter?

Det kan være en belastende oplevelse at høre om prænatalt screening for kromosomale abnormiteter, især når man ønsker sig det bedst mulige for sit kommende barn. Prænatalt screening omfatter forskellige undersøgelser under graviditeten, der kan give information om, hvorvidt fosteret har en øget risiko for kromosomale afvigelser som trisomi 21, 18 eller 13. Disse tests kan være både blodprøver og billeddannende undersøgelser, og de hjælper gravide til at træffe informerede valg om deres graviditet. Mange gør brug af termer som fosterskanning, noninvasiv prenatal testing eller NIPT, når de søger mere viden. Her på læge.dk kan du finde information om disse muligheder og komme i kontakt med specialister, der kan besvare dine personlige spørgsmål og guide dig igennem processen.

Siden er en vejviser og kan ikke erstatte en individuel vurdering hos en autoriseret sundhedsperson.