Neuropati og nervesmerter uden kendt årsag

Hvad er neuropati og nervesmerter uden kendt årsag?

Arvelige og idiopatiske neuropatier er sygdomme i de perifere nerver, altså nerverne uden for hjerne og rygmarv, som enten skyldes en arvelig genforandring eller opstår uden kendt årsag. Den hyppigste arvelige form er arvelig motorisk-sensorisk neuropati, også kendt som Charcot-Marie-Tooths sygdom, hvor nerverne til muskler og følesans gradvist svækkes. Gruppen omfatter også sjældne stofskiftesygdomme som Refsums sygdom, neuropati i forbindelse med arvelige balancesygdomme og idiopatisk progressiv neuropati, hvor ingen udløsende årsag kan findes. Typiske symptomer er føleforstyrrelser, prikken, snurren eller brændende smerter, især i fødder og hænder, samt kraftnedsættelse, usikker gang og hyppige forstuvninger. Ved de arvelige former kan der også være fodfejlstillinger som høj fodbue og hammertæer, og symptomerne udvikler sig ofte langsomt over mange år. Diagnosen stilles ved en neurologisk undersøgelse, nerveledningsundersøgelse og eventuelt gentest. Det er typisk en neurolog, der vurderer og følger tilstanden, ofte i samarbejde med fysioterapeuter og bandagister.

Siden er en vejviser og kan ikke erstatte en individuel vurdering hos en autoriseret sundhedsperson.